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　　在燃煤電廠中，脫硫廢水主要是其末端高鹽廢水，此脫硫廢水具有較大的水量、較大的水質(zhì)波動、較為復(fù)雜的成分和較高的含鹽量，脫硫廢水是電廠廢水處理中的重點(diǎn)問題。現(xiàn)階段，無害化處理、減量化處理與資源化處理是脫硫廢水處理過程中的主要單元。

　　1、脫硫廢水簡介

　　在脫硫廢水減量化與資源回收利用中，多采用熱法濃縮技術(shù)與正滲透技術(shù)來讓NaCl濃縮得以實(shí)現(xiàn)，熱法濃縮技術(shù)主要為蒸發(fā)結(jié)晶，現(xiàn)階段，此技術(shù)已經(jīng)具有較高成熟度，在電力行業(yè)以及多種廢水處理領(lǐng)域中均具有較好的應(yīng)用效果，但此技術(shù)需要較高的運(yùn)行費(fèi)用投入、投資費(fèi)用投入;而正滲透技術(shù)具有較高的濃縮倍率、較低的能耗，但是在此技術(shù)的使用過程中，需要對汲取液分離合成系統(tǒng)進(jìn)行輔助配套使用，且具有復(fù)雜的操作。因此，在本文中主要利用脫硫廢水分離濃縮資源化利用技術(shù)。

　　在高參數(shù)燃煤電廠中，機(jī)組用除鹽水、消納做功后低位蒸汽殘熱冷卻水、濕法石灰石-石膏脫硫系統(tǒng)工藝水為水的主要用戶。不同的冷卻方式?jīng)Q定了不同的冷卻水消耗量。在本文中，主要以具有高產(chǎn)量高鹽廢水的閉式循環(huán)冷卻電廠為例進(jìn)行分析。在該燃煤電廠中，主要采用石灰石-石膏濕法脫硫技術(shù)，在運(yùn)行過程中，脫硫工藝水主要為濃縮過程。脫硫塔漿液Cl-主要來源為原煙氣攜帶與補(bǔ)水中的溶鹽。因?yàn)檠a(bǔ)水、煙氣與石灰石均有雜質(zhì)攜帶，這會讓脫硫廢水具有復(fù)雜的成分，且具有較大的含量波動。以一種電廠典型的脫硫廢水為例，在陽離子中，主要包含了Na+、K+、Ca2+、Mg2+、全Fe、全Cu、NH4+、Ba2+、Sr2+等，其單位電荷陽離子總和濃度為537.12mmol·L-1;在陰離子中，主要包含了OH-、CO32-、HCO3-、Cl-、SO42-、NO3-、PO43-、NO2-等，其單位電荷陰離子總和約為546.64mmol·L-1。對其各個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)此典型脫硫廢水具有微渾濁特點(diǎn)，并無氣味，其濁度為5.6NTU、總硬度為290.36mmol·L-1、非碳酸鹽硬度為286.06mmol·L-1、碳酸鹽硬度為4.3mmol·L-1、pH值為6.92、總固體為35448mg·L-1、溶解固體為33800mg·L-1、懸浮物為1648mg·L-1、灼燒減少固體為10714mg·L-1、灼燒殘?jiān)鼮?3086mg·L-1、氨氮為15.83mg·L-1、在25℃條件下電導(dǎo)率為32300μs·cm-1，COD為475mg·L-1。

　　CaCO3吸收SO2，之后生成CaSO4為濕法石灰石-石膏脫硫塔內(nèi)的主要反應(yīng)，如果環(huán)境為過量Ca2+、SO42-，那么易溶鹽將會得到濃縮。在脫硫過程中，其控制指標(biāo)主要為Cl-濃度，而其他離子濃度由脫硫廢水中的Cl-/Na+所決定。現(xiàn)階段，多利用雙堿法來軟化處理脫硫產(chǎn)品與脫硫原料，但是對于具有硬度過飽和脫硫廢水來說，使用雙堿法時(shí)具有較高的藥耗量，可能會有大量污泥產(chǎn)生。

　　2、火電廠石灰石-石膏濕法脫硫廢水分離處理

　　2.1 工藝試驗(yàn)

　　2.1.1 平板納濾試驗(yàn)

　　在本文中，分離濃縮主要指的是原水中鹽分離，為一價(jià)離子、二價(jià)離子分離。現(xiàn)階段，納濾與均相膜電滲析為可以讓二者分離的主要膜處理工藝。考慮到均相膜電滲析試驗(yàn)對于復(fù)雜水質(zhì)廢水脫硫具有較高風(fēng)險(xiǎn)，因此，在本文中主要進(jìn)行平板納濾試驗(yàn)。為讓脫硫廢水處理過程中的藥耗、能耗得到有效控制，需要對高鹽廢水化學(xué)能進(jìn)行充分控制，遵循自擴(kuò)散納濾理念，可以對其進(jìn)行具體試驗(yàn)。主要利用納濾膜片，將其制作為圓筒容器，在該圓筒容器中，兩側(cè)應(yīng)用分別為除鹽水、模擬脫硫廢水，在無外力作用下可以對NaCl自由擴(kuò)散能力進(jìn)行分析研究。在試驗(yàn)用模擬脫硫廢水水質(zhì)中，Na+離子質(zhì)量濃度為5568mg·L-1;Ca2+離子質(zhì)量濃度為1678.95mg·L-1;Mg2+離子質(zhì)量濃度為2509.95mg·L-1;Cl+離子質(zhì)量濃度為10447.50mg·L-1;SO42-離子質(zhì)量濃度為11893.78mg·L-1。

　　經(jīng)過試驗(yàn)，在經(jīng)過17h的靜置后，發(fā)現(xiàn)在化學(xué)能作用條件下，除鹽水得到了模擬脫硫廢水中的NaCl擴(kuò)散，同時(shí)，在模擬脫硫廢水側(cè)具有除鹽水的擴(kuò)散。通過納濾膜，除鹽水大約得到了1300mg/L的Cl-，借助正滲透作用，通過納濾膜，脫硫廢水側(cè)大約有一半除鹽水滲透。在脫硫廢水側(cè)，如果對其施加大于脫硫廢水與除鹽水之間滲透壓，那么除鹽水無法透過納濾膜，在工藝水中，只有加速擴(kuò)散的氯化物。所以，在基本不對鹽垢因子離子積進(jìn)行改變的條件下，脫硫廢水中的Cl-濃度會下降，而在對脫硫廢水進(jìn)行處理后，可以在脫硫系統(tǒng)中進(jìn)行回收利用;因?yàn)闊o致垢因子，轉(zhuǎn)移到除鹽水中的Cl-可以幫助其進(jìn)行無害化減量處理與資源化回收利用。

　　2.1.2 卷式納濾膜元件試驗(yàn)

　　利用卷式納濾膜元件開展試驗(yàn)活動，完成進(jìn)水、納濾膜、產(chǎn)水、濃水排放以及濃水循環(huán)等步驟，將納濾膜回收率控制為10%、20%與30%，測定納濾膜的進(jìn)水、濃水、產(chǎn)水中的Ca2+濃度、Mg2+濃度、Cl-質(zhì)量濃度、SO42+質(zhì)量濃度。經(jīng)過試驗(yàn)測定，發(fā)現(xiàn)在納濾膜回收率不斷提升的過程中，濃水Cl-質(zhì)量濃度也會隨之提升，在產(chǎn)水中的Cl-質(zhì)量濃度為穩(wěn)定狀態(tài)，納濾膜對于Cl的透過率會隨之提升。而對于二價(jià)離子Mg2+、Ca2+、SO42-來說，納濾膜可以起到良好的截留作用，其截留率大于98%。所以，我們可以得知在進(jìn)行卷式納濾膜元件試驗(yàn)時(shí)，可以有效截留脫硫廢水二價(jià)離子，通過納濾膜，一價(jià)離子會傳遞至產(chǎn)水，可以有效分離一價(jià)離子與二價(jià)離子。

　　也就是說，對納濾膜性能進(jìn)行評價(jià)時(shí)，MgSO4截留率為重要依據(jù)，對于脫硫廢水中的MgSO4來說，納濾膜截留率在98%以上;對于脫硫廢水中的Mg2+、Ca2+、SO42-來說，納濾膜均能起到良好的截留作用;原水中離子成分決定了濃水、產(chǎn)水中離子濃度比;在試驗(yàn)過程中，對于所利用的脫硫廢水來說，納濾膜可以起到較好的分離濃縮作用。

　　2.2 高鹽廢水資源化

　　在此電廠的高鹽廢水中，脫硫廢水Cl-具有較高的質(zhì)量濃度，控制Cl-質(zhì)量濃度為15000mg/L，其NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)是2.47%，為讓資源化處理能耗得到有效節(jié)約，需要進(jìn)一步濃縮對分離濃縮之后的脫硫廢水。在當(dāng)前濃縮技術(shù)中，主要包含四種類型，即正滲透、反滲透、均相膜電滲析以及熱法，正滲透NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為20%，反滲透NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為6%到8%之間，均相膜電滲析NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為15%到20%，熱法會產(chǎn)生近結(jié)晶。

　　資源化工藝路線對于NaCl需要濃縮的質(zhì)量濃度具有決定作用，現(xiàn)階段，結(jié)晶固體鹽是脫硫廢水處理項(xiàng)目NaCl主要濃縮目標(biāo)。對于NaCl溶解度來說，溫度并不會對其造成較大影響。在20℃條件下，其NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)大約是26.4%。通常情況下，在鹽類結(jié)晶之前，礦鹽企業(yè)需要對其濃度進(jìn)行提升，讓結(jié)晶能耗得到有效節(jié)約。在鹽廢水處理過程中，結(jié)晶環(huán)節(jié)能耗、濃縮環(huán)節(jié)能耗均相對較高，需要利用自身經(jīng)濟(jì)技術(shù)來制定NaCl濃縮技術(shù)方案。

　　3、結(jié)論

　　綜上所述，針對火電廠石灰石-石膏濕法脫硫廢水進(jìn)行平板納濾試驗(yàn)、卷式納濾膜元件試驗(yàn)，可以發(fā)現(xiàn)此種納濾膜分離濃縮技術(shù)可以有效分離回收脫硫廢水中的鹽分，可以讓脫硫廢水資源化利用目標(biāo)得以實(shí)現(xiàn)，讓脫硫系統(tǒng)水平衡目標(biāo)得以實(shí)現(xiàn)。這對于我國火電廠石灰石-石膏濕法脫硫廢水的處理具有重要意義。